Письмо 01И-864/22 О переводе лекарственного средства "Амиодарон" производства ООО "Эллара" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Статус: Информационный документ Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 04.08.2022 Обозначение: Письмо 01И-864/22 Наименование: О переводе лекарственного средства "Амиодарон" производства ООО "Эллара" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.